股市必读：亚虹醫藥（688176）12月29日披露最新機構調研信息

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截至2025年12月29日收盘，亚虹醫藥(688176)报收于11.57元，上涨4.61%，换手率3.67%，成交量15.98万手，成交额1.83亿元。

當日存眷點
来自买卖信息汇总：12月29日主力資金净流入4029.94万元，显示主力對个股存眷度较高。来自機構調研要點：PL-1401在Ⅰb期钻研中表示出杰出的平安性及開端療效，120mg组组织學改良率達66.7%。来自機構調研要點：PL-2401成為天下首批經由過程“30日通道”获批的立异藥項目之一，仅用22个事情日获临床實驗核准。来自機構調研要點：PL-1702已启動贸易化筹备事情，聚焦公立病院结構與大夫沟通，推動光動力無創療法認知。
买卖信息汇生髮慕斯,总

資金流向

12月29日主力資金净流入4029.94万元；遊資資金净流出1185.41万元；散户資金净流出2844.54万元。

問1 请先容下PL-1401最新的数据環境。
PL-1401是公司自立研發的用于醫治本身免疫疾病的口服立异藥物，為强效、選擇性多巴胺β-羟化酶（DBH）按捺剂，可經由過程調理D升高、NE低落规复肠道免疫稳态。
一項针對中重度勾當性溃疡性结肠炎患者的Ⅰb期随機、雙盲钻研已完成剂量爬坡阶段，总體平安性杰出，未察看到紧张不良事務。在4周醫治周期内，41.7%（5/12）患者實現组织學改良；此中120mg组临床應率達33.3%，组织學改良率達66.7%，抚慰剂组無改良。别的，120mg组33.3%患者Mayo内镜評分降低1分，100%患者直肠出血評分降低1分。相干成果已在第19届欧洲结直肠大會以壁报情势公布。

問2 PL-2401如今甚麼希望？有何竞争上風？支票借款,
PL-2401為全世界同步研發的1類立异藥，已获國度藥监局核准展開在FGFR2/3驱動的晚期實體瘤患者中的I期临床實驗，仅用22个事情日完成审批，成為天下首批纳入“30日通道”的項目之一。
该藥基教育機構,于TIDD平台设计，為非共價連系模式的高選擇性FGFR2/治療鼻塞,3小份子按捺剂，在多種基因突變、扩增或過表達模子中展示優秀療效和更宽平安窗。相较于現有選擇性或泛按捺剂，PL-2401兼具两重激酶按捺活性與较低的FGFR1/4相干毒性，具备潜伏同類最好上風。今朝已在澳大利亚藥品辦理局（TGA）完成临床實驗存案。

問3 公司PL-1702贸易化筹备環境若何了？
PL-1702是全世界首个在國際多中間日本職棒比分,Ⅲ期临床實驗中得到陽性成果的非手術醫治產物，當前還没葉亞宜, 有同類產物上市。公司已启動多項贸易化筹备事情，包含鞭策临床数据颁發、支撑指南與專家共鸣更新、展開疾病包袱與政策钻研、支撑生養友爱蓝皮书項目、加快组建贸易化團隊并聚焦公立病院全渠道结構。同時增强大夫端關于光動力無創療法機制與临床数据的沟通，并經由過程公益鼓吹晋升公家對宫颈癌前病變的認知。供给链體系也在延续優化，确保產物获批後能實時供给。

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